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Vacuna AstraZeneca suspendida en toda Europa. “Posibles reacciones autoinmunes, coagulación sanguínea, accidente cerebrovascular y hemorragia interna”
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Global Research, marzo 21, 2021

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ACTUALIZACIÓN

Francia, Alemania e Italia, que habían suspendido la vacuna AstraZeneca, reanudaron su aplicación “después de que los funcionarios de salud intentaron disipar las preocupaciones de que pueda provocar coágulos de sangre” (Informe VA)

Esta decisión fue tomada tras las declaraciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), en el sentido de que la vacuna AstraZeneca era “segura y eficaz”.

Se ha lanzado una campaña en apoyo al proyecto de las vacunas producidas por ‘Big Pharma’.

20 de marzo de 2021

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Varios países europeos han suspendido la vacuna de ARNm AstraZeneca Covid-19, entre ellos:

Dinamarca, Noruega, Islandia, Austria, Bulgaria.

Además de los cuatro países más poblados de la Unión Europea: Alemania, Francia, Italia, España,

Le siguen Irlanda, los Países Bajos, Estonia, Eslovenia, Lituania, Luxemburgo y Rumanía.

El número total de países de la Unión Europea es de 18.

El martes 16 de marzo, Suecia y Letonia suspendieron la vacuna AstraZeneca

Tailandia y la República Democrática del Congo (RDC) también han suspendido la vacuna.

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El 10 de marzo de 2021, un Colectivo de médicos y científicos destacados presentó una carta abierta a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA):

La carta (publicada en Global Research) describe:

“Serias y potenciales consecuencias de la tecnología de la vacuna COVID-19, que advierten de posibles reacciones autoinmunes, anomalías en la coagulación de la sangre, derrames cerebrales y hemorragias internas, incluso en el cerebro, la médula espinal y el corazón”.

Suspensión de la vacuna AstraZeneca en Alemania

En fechas recientes (15 de marzo de 2021), el Ministerio de Salud de Alemania ha confirmado la “suspensión temporal” de la vacuna AstraZeneca COVID-19:

“La Agencia Europea de Medicamentos decidirá “si la nueva información afectará la autorización de la vacuna y de qué manera” a la espera de una investigación. (Deutsche Welle).

La vacuna de ARNm en Estados Unidos Pfizer-BioNTech y Moderna Inc.

Hasta ahora, las suspensiones se aplican solo a AstraZeneca, que se comercializa en Europa y otros países.

Otros tres importantes conglomerados farmacéuticos, a saber, Pfizer-BioNTech, Moderna Inc. y Johnson and Johnson (J & J) están involucrados en la comercialización de la tecnología de la vacuna de ARNm, que está clasificado en Estados Unidos como un fármaco “experimental”.

En Estados Unidos, la “luz verde” para la comercialización de la vacuna experimental de ARNm de Pfizer-BioNTech se otorgó en diciembre de 2020, a pesar de que, según la Adminsitración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), la vacuna es un “producto no aprobado”.

La FDA en una declaración ambigua (véase más abajo) ha proporcionado una autorización de uso de emergencia para la vacuna Pfizer-BioNTech, es decir, ” para permitir el uso de emergencia de un producto no aprobado, … para inmunización activa …” (véase abajo)

Lesiones y muertes en Estados Unidos atribuidas a las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna

Los datos de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) sobre “reacciones adversas” a las dos principales vacunas de ARNm de Covid comercializadas en Estados Unidos (Pfizer y Moderna) confirman la incidencia de “embolia pulmonar, … una enfermedad pulmonar aguda causada por un coágulo de sangre desprendido”. (Brian Shilhalvy, Vaccine Impact News).

“El CDC informa 120 casos de embolia pulmonar, incluidas 12 MUERTES tras las dos inyecciones de ARNm de COVID con las que actualmente se experimenta en Estados Unidos”.

Siete de las muertes siguieron a la inyección de COVID de ARNm de Moderna, mientras que cinco muertes siguieron a la inyección de COVID de ARNm de Pfizer. (Ibídem).

Según los datos de los CDC sobre muertes y “reacciones adversas”, la suspensión de la vacuna de ARNm de Pfizer-Moderna debe implementarse en Estados Unidos sin demora.

Canadá: AstraZeneca, Pfizer y Moderna

Health Canada ha dado “luz verde” a las tres vacunas de ARNm.

El primer ministro Justin Trudeau ha tranquilizado a los canadienses.

“Ninguna de las dosis de AstraZeneca que ha recibido Canadá proviene del lote vinculado a posibles efectos secundarios reportados en Europa” (Canadian Press, 15 de marzo de 2021).

Esa es una declaración sin sentido por parte del primer ministro: los ingredientes medicinales de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca (AstraZeneca ChAdOx1-S / nCoV-19 [recombinante]), no varían de un lote a otro, o de un país a otro.

Actualización del 16 de marzo: 18 países europeos han suspendido la vacuna AstraZeneca. Sin embargo, tanto el primer ministro de Canadá como el primer ministro de Quebec, François Legault, “no observan ningún riesgo asociado con la vacuna AstraZeneca”.

“El Comité Asesor Nacional de Inmunización de Canadá recomendó inicialmente que se priorizara a las personas de 65 años o más para las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna porque había más evidencia de ensayos disponible con respecto a su eficacia en personas mayores, en comparación con la vacuna de AstraZeneca.

Tanto las vacunas de ARNm de Moderna como las de Pfizer están clasificadas como “no aprobadas” y “experimentales” en Estados Unidos por parte de la FDA. (véase la declaración anterior).

Los canadienses están mal informados

Las autoridades sanitarias canadienses tomaron las declaraciones de relaciones públicas de AstraZeneca al pie de la letra. Casualmente, los informes documentados sobre la coagulación sanguínea y otras “reacciones adversas” en los países de la Unión Europea se han ignorado.

A las autoridades sanitarias de Canadá les preocupa que “los mensajes contradictorios sobre AstraZeneca” hayan contribuido a “envenenar el pozo” de la opinión pública.

Michel Chossudovsky

Michel Chossudovsky: Profesor emérito de Economía de la Universidad de Ottawa, es fundador y director del Centro de Investigación sobre la Globalización (Global Research). Sus escritos se han publicado en más de 20 idiomas, es un activista antiglobalización y antibélico. Ha actuado como profesor visitante en organizaciones académicas en Europa del Este, América Latina y el Sudeste asiático, además de asesor de gobiernos en países en desarrollo y consultor de organizaciones internacionales como el programa de Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD). Ha sido galardonado con la Medalla de Oro de la República de Serbia por sus escritos sobre la guerra de agresión de la OTAN contra Yugoslavia (2014).

Artículo original en inglés:

AstraZeneca Covid-19 Vaccine Suspended Across Europe. “Possible Autoimmune Reactions, Blood Clotting, Stroke and Internal Bleeding”, publicado el 20 de marzo de 2021.

Traducido por Ariel Noyola Rodríguez para el Centro de Investigación Sobre Globalización (Global Research).

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